Test Prenatal NO INVASIVO
A partir semana 10 de embarazo
Muestras de sangre materna
Estudio de alteraciones en el ADN fetal
El estudio NIPT es una prueba prenatal avanzada que detecta posibles anomalías genéticas en el feto, sin representar ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
UNITY Complete
Estudio único disponible que posibilita el análisis simultáneo de condiciones cromosómicas y recesivas, sin necesidad de muestra paterna.
Alineados con las recomendaciones del ACOG (American College of Obstetricians and Ginecologists). Incluye análisis de RhD fetal para madres RhD negativas.
UNITY Condiciones Cromosómicas
Detecta condiciones cromosómicas (aneuploidías)
- Se analizan las trisomías más frecuentes en cromosomas 13, 18, 21 (síndrome de Down) y cromosomas sexuales
- Microdeleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge)
- Sexo fetal (opcional)
UNITY RhD fetal
- Para madres RhD negativas, es esencial conocer el factor RhD del bebé
UNITY Condiciones Recesivas
Detecta condiciones hereditarias recesivas frecuentes (trastornos genéticos que pueden transmitirse de padres a hijos, aunque los padres no muestren síntomas)
- Fibrosis Quística link
- Atrofia Musculas Espinal link
- Hemoglobinopatías (Alfa y Beta Talasemia, Anemia Falciforme) link
- XFrágil (opcional) link
Evalúa el riesgo de que el bebé desarrolle una enfermedad recesiva sin necesidad de muestra paterna
UNITY condiciones cromosómicas
Precio: UY 8.800* iva incl.
*Se deberá agregar timbre profesional valor $150
Plazo: 12-15 días corridos
UNITY condiciones recesivas
Precio: UY 20.570* iva incl.
*Se deberá agregar timbre profesional valor $150
Plazo: 16-20 días corridos
UNITY complete
Precio: UY 26.400* iva incl.
*Se deberá agregar timbre profesional valor $150
Plazo: se mantiene el plazo de cada prueba
UNITY CONDICIONES CROMOSÓMICAS
EXAMEN PRENATAL NO INVASIVO, ESTABLECE RIESGO FETAL DE ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
UNITY CONDICIONES RECESIVAS
DETERMINACIÓN ESTATUS MATERNO + EXAMEN PRENATAL NO INVASIVO EN CASO DE MADRE PORTADORA
UNITY COMPLETE
COMBINACIÓN DE LOS ESTUDIOS UNITY CONDICIONES CROMOSÓMICAS Y UNITY CONDICIONES RECESIVAS
Condiciones Recesivas Estudiadas
Fibrosis Quística (gen CFTR)
La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo, generando moco espesoque obstaculiza la respiración y la digestión. Es la patología recesiva más común entre individuos caucásicos no hispánicos, con una frecuencia de 1 en 25 personas portadoras y 1 en 2500 a 3500 personas afectadas por esta condición
Atrofia Muscular Espinal (gen SMN1)
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética de herencia recesiva muy grave, que afecta el sistema nervioso y los músculos, debilitando progresivamente la capacidad de moverse, tragar y respirar. Alrededor de 1 de cada 40 a 70 personas son portadoras de esta condición y 1 de cada 6000 a 10000 personas desarrolla la enfermedad.
Anemia Falciforme (gen HBB)
La anemia falciforme es una enfermedad genética que afecta los glóbulos rojos, causando que adopten una forma anormal similar a una hoz. Esto resulta en anemia crónica, obstrucción de los vasos sanguíneos, dolor, fatiga, daño a los órganos y otros problemas de salud. Aproximadamente 1 de cada 10 personas de origen africano son portadoras de esta condición, y también es relativamente común en poblaciones mediterráneas.
Alfa Talasemia (genes HBA1/HBA2)
La anemia falciforme es una enfermedad genética que afecta los glóbulos rojos, causando que adopten una forma anormal similar a una hoz. Esto resulta en anemia crónica, obstrucción de los vasos sanguíneos, dolor, fatiga, daño a los órganos y otros problemas de salud. Aproximadamente 1 de cada 10 personas de origen africano son portadoras de esta condición, y también es relativamente común en poblaciones mediterráneas.
Beta Talasemia (gen HBB)
La alfa talasemia es un trastorno genético de herencia recesiva que afecta la producción de hemoglobina, la proteína responsable del transporte de oxígeno en los glóbulos rojos, dando lugar a anemia hemolítica leve a grave. Es más frecuentemente encontrada en individuos de ancestría africana, asiática y mediterránea
X Frágil (gen FMR1)
El síndrome de X frágil es una condición ligada al cromosoma X y constituye la forma hereditaria más común de discapacidad intelectual. Siendo una causa frecuente de autismo o trastornos dentro del espectro autista, representando hasta un 25% de los diagnósticos. Este síndrome afecta a 1 de cada 3600 hombres y a 1 de cada 4000 a 6000 mujeres. Las mujeres pueden o no presentar fenotipo, es decir, manifestaciones clínicas de la enfermedad.
Comunícate con nosotros
Te guiaremos en la elección del estudio y las condiciones necesarias.
Entrevista pre-test y toma de muestra
Tendrás una entrevista médica, donde podrás evacuar tus inquietudes.
Se tomará una muestra de sangre materna.
Procesamiento de la muestra
Se procesará tu muestra utilizando tecnología de vanguardia y manteniendo rigurosos estándares de calidad.
Devolución del resultado
En caso de que sea necesario, se agendará una segunda entrevista médica para explicarte los resultados de la prueba
Asesoramiento opcional.
Solicitar Hora
Complete el formulario con sus datos y nos pondremos en contacto a la brevedad para coordinar el examen Unity pre natal.