Oncogenética
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células en el cuerpo, las cuales pueden invadir y destruir tejido sano. Existen más de 100 tipos diferentes de cáncer, cada uno con características y comportamientos únicos. El cáncer se origina a partir de mutaciones genéticas que alteran el funcionamiento normal de las células. Los estudios genómicos son herramientas cruciales en la prevención, detección, tratamiento del cáncer, ayudando a generar medicina personalizada según las necesidades de cada paciente.
Abordaje Integral desde LAC
En el Laboratorio de Análisis Clínicos (LAC), nos planteamos un abordaje integral para los diferentes estadios del cáncer, ofreciendo:
Cáncer hereditario
El cáncer hereditario es un tipo de cáncer que se desarrolla debido a mutaciones genéticas heredadas de uno o ambos padres. Estas mutaciones, presentes en el ADN desde el nacimiento, aumentan significativamente el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer a lo largo de la vida, conocer de antemano esta información es clave para la prevención.
Algunos ejemplos comunes de cáncer hereditario incluyen el cáncer de mama y ovario asociado a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, y el cáncer colorrectal relacionado con el síndrome de Lynch.
Cáncer esporádico
El cáncer esporádico es un tipo de cáncer que se desarrolla de manera aleatoria en una persona, sin una predisposición hereditaria clara. El cáncer esporádico surge por mutaciones genéticas adquiridas a lo largo de la vida debido a factores ambientales, de estilo de vida, o simplemente por cambios aleatorios en las células. En la mayoría de los casos, estos cánceres no muestran un patrón familiar y suelen ocurrir sin antecedentes familiares de la enfermedad.
Biopsia líquida
Las biopsias líquidas son pruebas no invasivas diseñadas para detectar y analizar material genético, como fragmentos de ADN tumoral circulante (ctDNA), en fluidos corporales, principalmente en la sangre. Este tipo de biopsia ofrece una alternativa no invasiva a las biopsias tradicionales de tejido, proporcionando información sobre las mutaciones genéticas presentes en los tumores, la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento, todo a partir de una simple muestra de sangre.